El martes 28 de mayo tendrá lugar el próximo seminario de la Unidad de Investigación del HUGCDN.
La charla lleva por título "Nuevas utilidades de las variantes alélicas polimórficas en la enfermedad cardiovascular: GWAS y aleatorización mendeliana".
En esta presentación, el Dr. Francisco J. Rodríguez Esparragón, biólogo de la Unidad de Investigación, hará un breve repaso de la utilización de las variaciones en un único nucleótido (SNP) en la enfermedad cardiovascular, desde su aproximación tradicional mediante hipótesis de plausibilidad biológica, hasta el advenimiento de los estudios de asociación empleando todas las variantes del genoma. Se verá que su implementación en la determinación del riesgo individual primario y secundario dependerá de la adquisición de evidencia. Se hablará de una nueva utilidad de la genética del SNP como es la determinación de la causalidad de biomarcadores. Esta es muy relevante allí donde el análisis convencional no puede realizarse, y se planteará su posible utilidad con respecto a la quimioquina CXCL12 y su papel en la enfermedad cardiovascular.
Para más información, ver documento adjunto. También pueden contactar con la Unidad en el 79277 (Secretaría) o el 79279 (Dra. Isabel García), o escribir a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
